学会服务

  • 21

    2026/03

    医疗器械临床试验沙龙第12期:《医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则》学习与讨论沙龙第二轮通知

    沙龙

  • 14

    2025/03

    欧盟MDR法规下医疗器械的临床评价

    沙龙

  • 06

    2025/03

    多国医疗器械市场准入(巴西专题)

    沙龙

  • 31

    2024/12

    多国医疗器械市场准入(东南亚地区专题)

    沙龙

  • 15

    2024/11

    医疗器械生产企业质量控制及成品放行管理

    沙龙

  • 02

    2024/08

    多国医疗器械市场准入(中东地区专题)

    沙龙

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