入会邀请 | 广东省医疗器械管理学会诚挚邀请您加入
广东省医疗器械管理学会（以下简称“学会”）自成立以来，深度联动会员单位，充分发挥桥梁纽带作用，汇聚产业链资源、科研力量与专家智慧，构建专业化多元交流平台，赋能医疗器械创新突破。
在此，学会向广东省医疗器械研发、生产、经营、使用等全产业链相关单位发出诚挚邀请：欢迎您加入学会大家庭，共同以创新思维推动广东省医疗器械产业高质量发展，在资源整合与协同共进中凝聚发展合力，携手开创产业发展新征程！
学会于2012年经广东省民政厅批准正式注册成立，现有成员1200余名，其中会员单位600+家，专家学者600+位，下设临床体外诊断产品（IVD）专业委员会、医疗器械临床试验专业委员会。秉承“服务会员、服务监管、服务产业”宗旨，紧紧围绕医疗器械行业发展。
学会接受广东省民政厅和广东省药品监督管理局的监督管理和业务指导，团结广大从事医疗器械质量管理、学术研究、科技开发生产经营使用的工作者，发展医疗器械高新技术学科，参与政府有关部门决策咨询，促进产、学、研、检、用相结合，推动广东省医疗器械产业健康发展。
14 年
专注行业14年
291 场
学会举办学术交流活动
70 项
学会团体标准立项
33 类
学会承接政府委托项目
55 项
学会承接政府委托项目
34 份
形成结题报告
特色
专业权威
汇聚600余名专家学者，提供高水平专业服务
专业权威
紧密配合政府监管部门，助力企业合规发展
服务全面
提供法规宣传、技术培训、技术咨询、供需对接等一站式服务，满足多元需求
优势
资源整合
搭建产学研用一体化平台，促进企业、高校、科研机构的深度合作
创新引领
积极推动团体标准制定与新技术应用，填补行业空白，引领行业发展
多平台宣传
通过微信客服、服务号、视频号等多平台协同运作，扩大信息覆盖范围，提升了学会影响力和服务效率
政策法规宣传与推广
宣传医疗器械政策法规，引导企业合规建设
专业培训与人才培养
开展法规、标准等专业培训，赋能从业人员专业能力建设
团体标准制修订
推进团标制定，整合资源优势
课题研究
深入调研产业现状、优势、动态、政策与资源
技术咨询服务
提供标准制定全流程规范、质量体系模拟核查、临床试验第三方核（稽）查、机构评估及方案设计等
学术交流
举办行业大会、座谈会等学术活动，促进政策信息共享、实践经验交流和前沿技术探讨
产业资源对接与协同
搭建精准对接平台，聚合生产、研发、转化与人才等核心资源，打通产业链上下游壁垒
建言助力监管
整合行业资源，发挥专家智库作用，为监管部门提供科学、务实的政策建议
行业走访交流
深入企业走访调研，倾听企业诉求，了解发展难点痛点，搭建政企沟通桥梁，促进产业协同发展
科普与安全宣导
普及医疗器械安全理念及相关法律法规知识，提升公众科学认知与安全意识
本会单位会员分为：会长、副会长、监事长、常务理事、理事、监事和会员。单位会员按照会员等级享受以下相应的权益。
根据《广东省医疗器械管理学会章程》规定，会员需要履行以下义务。
会员每年至少参加本会举办的活动1次，其中会员大会必须派代表出席会议，按照实际情况填写本会《年度满意度调查表》，适时向本会提出需求及宝贵意见；
会员需要及时向秘书处更新相关信息，如会员代表更换、地址更换、会员单位名称更换等需与本会秘书处联系变更；
会员需及时更新网站上的会员信息，防止不适当或过时信息长期刊登在本会网站等平台上。
根据《广东省医疗器械管理学会章程》规定，会员入会自愿、退会自由。
1.入会资料提交清单：
● 《入会申请表》（需加盖单位公章）
● 营业执照、医疗器械生产或经营许可证复印件一份；
● 主要产品（1~3个）注册证复印件一份；
● 公司简介一份（包括公司介绍、照片、logo、主营业务、网址、电话、地址）用于学会官网展示会员形象。
以上资料请扫描发送至学会邮箱gdmdma@163.com。
广州市黄埔区光谱西路3号电科东信科技大厦西塔1611室
020-8565 5392，13500034586
gdmdma@163.com
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