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15
2024/11
医疗器械生产企业质量控制及成品放行管理
沙龙
02
2024/08
多国医疗器械市场准入（中东地区专题）
26
2026/06
“《国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告（征求意见稿）》”学习与讨论沙龙
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2026/04
多国医疗器械市场准入（俄罗斯专题）
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2024/04
多国医疗器械市场准入（欧美区域专题）
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2026/03
4月3日 《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）》等征求意见稿学习与讨论沙龙
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