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    2021/07

    第二十一期:“医疗器械生产企业UDI合规实践经验分享”网络专题直播课

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    2021/07

    第二十期:“欧盟新法规MDR实施后制造商合规要求”网络专题直播课

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    2021/07

    第十九期:“医疗器械临床评价如何撰写及案例分析”网络专题直播课

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    2021/06

    第十八期:“巴西医疗器械新法规(ORD384)认证要求”专题网络直播课

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    2021/06

    第十七期:“欧盟医疗器械化学环保法规(RoHS/REACH/POPs)”专题网络直播课

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    2021/06

    第十六期:“医疗器械软件产品注册检验要求”专题网络直播课

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