2025年7月29日，由广东省医疗器械管理学会（以下简称“学会”）承担的广东省药品监督管理局委托项目——《广东省高端医疗器械创新研发（2024年）及发展趋势研究》项目结题会在广州成功举行。这标志着学会在服务监管、支撑产业发展方面取得又一重要成果。
广东省药品监督管理局委托方代表、项目组代表以及由相关行业资深专家组成的验收组共同出席会议。项目组代表全面汇报了项目执行情况与核心研究成果。这份凝聚了学会智慧与努力的报告，获得了验收专家组的一致认可。
专家组认为，报告全面、客观地反映了2024年度广东省医疗器械注册工作情况以及广东省高端医疗器械（涵盖AI器械、医用机器人、高端影像、新型生物材料、IVD、家用设备等）的创新研发态势与注册管理现状，深刻剖析了我省器械产业链在临床、检验、审评及市场应用等环节的优势与待优化空间，并提出了富有建设性的发展建议，对相关政策的完善具有积极参考价值。经评审，专家组一致同意项目通过验收，并对学会的专业研究工作表示肯定。
此次项目的成功结题，是学会积极履行社会职责、服务行业发展的具体体现。 下一步，学会将继续：
01
深化成果应用
积极推动研究报告的核心发现与建议转化为实际效益，服务于会员单位及产业发展。
02
巩固研究优势
持续深耕医疗器械政策与产业研究领域，打造高质量智库平台。
03
拓展合作网络
紧密联动政府部门、科研机构、医疗机构及产业链上下游，汇聚创新资源。
04
促进行业共进
通过交流研讨、培训咨询等多种形式，促进成果共享与协同发展。
