团体标准

《三维内窥镜摄像系统三维视觉性能检测方法》团体标准验证中

发布时间:2024/12/20 发布人:广东省医疗器械管理学会

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三维内窥镜摄像系统三维视觉性能检测方法


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产品介绍

微创手术的关键工具是内窥镜,相比普通的2D内窥镜,3D内窥镜所带来的立体纵深感和层次感,能够有效帮助医生提高手术的精确性和完成度,尤其在一些复杂重建手术中,如重要血管和组织的分离、淋巴结清扫等操作中更为明显。但由于3D内窥镜技术门槛高,目前市面上的3D内窥镜产品性能参差不齐,包括设计、制作工艺等都无统一标准与规范,使得产品的关键性能如清晰度、3D立体感及眩晕感等均无法保证。


标准意义
目前国内尚无三维内窥镜摄像系统视觉性能测试方法的标准,本标准的制定可以提供衡量三维内窥镜摄像系统三维视觉性能的关键指标,包括对角线视场角差异、对角线视场角差异、视觉分辨率差异等关键指标及其详细检测方法,提供可量化的性能参考指标,规范三维内窥镜摄像系统三维视觉性能测试方法,促进三维内窥镜摄像系统技术的进步。

产品分类

三维内窥镜摄像系统按第二类医疗器械管理


标准主要技术内容

01


对角线场角差异

02


视场中心高度差

03


画面旋转角度差异

04


视觉分辨率差异

05


几何失真差异

06


画面色差

07


画面亮度差异

08


双目焦面一致性

09


双目影像延迟

10


双目影像延迟差异(双目画面时差)

11


双目影像曝光收敛时间差异

12


帧频率


目前,三维内窥镜摄像系统三维视觉性能检测方法团体标准处于标准验证阶段,这是确保标准具备科学性、合理性与有效性的核心环节。同时也欢迎各位专家、学者、企业一同参与学会团体标准工作的交流,为推动行业健康发展贡献智慧与力量。


END


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提升竞争力

产品、技术、品牌、市场



利于贸易成交

招投标、集采、政府采购


助力奖项申报

荣誉、资质



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 资质齐全、专业性强

学会拥有团体标准组织和归口资质及推荐性国家标准采信团体标准项目申报资质!团队由行业专家和技术人员组成,能够准确把握行业发展趋势和技术需求,确保团体标准的专业性和前瞻性。

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行业影响力大

学会在行业内具有一定的影响力和知名度,所制定的团体标准能够被广泛认可和接受,对整个行业的发展具有引领和推动作用,曾荣获“2021年度广东省实施标准化战略专项资金项目库项目”奖励。

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 参与度高

学会积极邀请产、学、研、检、用各相关方参与制定团体标准的过程,确保标准的全面性和公正性,提高标准的可操作性和实用性。

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 创新性强、制定时限短

学会注重引入新技术、新理念和新方法,制定的团体标准能够促进行业的创新和进步,提高产品质量和服务水平。

截止2024年11月,已发布团体标准共计52项,平均制定时限8个月

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 具有权威性、覆盖面广

学会积极响应政府号召,多次承接政府委托团体标准制定工作,用于协助规范产品分类和生产。

学会制订的团体标准按标准类型区分有:产品标准和管理标准;其中产品标准覆盖了有源类产品、无源类产品和体外诊断试剂类产品。

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团标联系人
林晓娟  副秘书长/项目部主管

电话:134 2758 7954

固话:020-8565 5486

邮箱:gdmdma@163.com



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